熟练掌握过的不一样，在这项技术上，三人几乎是从头开始学习。
而且就这还只是前置准备工作，就几乎花费了一个星期的时间。
“你们之前已经知道在片段化操作中，这个过程是随机的，因此可能会出现平齐的末端，也有可能出现不平的末端，因此要进行末端修复，将产生的所有的3或5突出黏性末端转化成平末端。”陆时羡正解答着来自鲍勃的问题，
经过对新技术的不断上手操作，再结合他以前的实验经历，彼此碰撞之下，鲍勃产生了一些疑惑。
他的问题是：“末端修复加a碱基很好理解，是为了产生粘性末端，但进行接头连接全过程都要用到t4 dna聚合酶，让他有些不解。
这个问题比较基础，只能说鲍勃之前没有留意聚合酶的各种作用。
但陆时羡也没不耐烦，认真的回答道：“那是因为t4 dna聚合酶全程都在起作用，它的原理是不仅能够从 5至3方向催化合成 dna，补平5突出末端，也具有3至5外切酶活性，帮助对3突出末端进行切平，最后将黏性末端dna片段转变为平末端dna。”
紧接着，梅林也贡献了一个问题。
他颇为疑惑地问道：“我们的样本里面含有的rna中最多的是rrna，如果直接对最后得到的rna文库进行测序，那么数据里面可能会存在rrna的测序数据，这个数据我怕会有一些误差啊？”
陆时羡不断在心中点头。
梅林能想到这一点，足以见到他思维的连贯性。
没办法，这个问题确实问的很关键，几乎决定了测序工作成功与否。
而他之前都没有主动提及这一环，是想着自己亲自上手处理时候在说一下的。
但现在既然有人说到这，提前一下也不是不行。
事实上，梅林的判断还是有些保守了。