骨髓增生综合征
[病案]王某,男,53岁。1974年8月某日就诊。1970年起面色发红紫,1973年发现高血压186～200\/133kpa(140～150\/100毫米汞柱),1974年在某医院检查,肝脾肿大均在肋下2厘米,血红蛋白200克\/l(20克),红细胞739x1012\/l(739万\/立方毫米),自细胞112x109\/l(\/立方毫米),血小板368x109\/l(368万\/立方毫米)。骨髓增生明显活跃,巨核细胞多见,血小板成堆。诊为真性红细胞增多症。曾用放血疗法无效,后用马利兰治疗二十月无效。当时血红蛋白220克\/l(22克),红细胞609x1012\/l(609万\/立方毫米),白细胞62x109\/l(5200\/立方毫米),血小板650x109\/l(65万\/立方毫米)。患者形体壮实,头昏胁胀,口苦咽干,齿衄,面色紫红,腹中痞块,舌质黯红、苔薄,脉沉弦。
[治则]活血化瘀,清泻肝胆实热,凉血止血。
[方药]龙胆草9克,黄芩9克,生栀子9克,川芎6克,银柴胡9克,银花9克,生地9克,元参9克,莪术9克,三棱9克,鸡血藤12克,白茅根12克,藕节12克。服20余剂,症减,血红蛋白165克\/l(165克)。续进此方共56剂后,症状基本消失。血红蛋白130克\/l(13克),红细胞44x1012\/l(440万\/立方毫米),白细胞10x109\/l(\/立方毫米),血小板165x109\/l(165万\/立方毫米)。1975年3月复查血象及骨髓象正常。
[评析]本病例呈现血管神经症状，患者皮肤呈现红紫色，脾脏肿大，血红蛋白水平高于18克\/升。经过一系列检查排除其他可能导致红细胞增多的原因后，结合骨髓检查结果，诊断为真性红细胞增多症。
真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病，主要表现为红细胞数量过多，造成血管狭窄，加重心肺负担。在治疗过程中，患者曾尝试使用马利兰进行治疗，但效果不明显。后来，在中医辨证过程中，发现患者皮肤呈紫黯色，腹部有痞块等瘀血现象。此外，患者还