问道，
“沈拉登，说说原因？”
“魏总，我先问一下牛工。
牛工，是不是返工后的每一步都合格的话，就可以包装出厂了？”
牛总工没有立即回答，他感觉这个问题有问题，因此在那边思考了起来。
但是想来想去，都觉得没有问题，于是回答：
“对啊，返工后每一步都合规合格的话，当然可以包装出厂了。”
他还特别小心的在‘合格’前面加上了‘合规’二字。
“牛工，你是专家，那么gp，或者p中，怎么规定返工的？或者说，什么样的情况下，需要返工？”
“不合格的产品，评价有返工价值，就可以返工。”
“那么现在的原液是不合格产品吗？
我们每一步都有检测数据，包括复性的数据。都是合格的！
为什么合格的产品需要返工？依据什么？批记录又该怎么写？”
“这批在复性分瓶检测时，就不合格的。”
“合在一起后，是合格的。
所以，我认为，只是我们的操作不合规，并不是不合格。
而且，现在的原液是合格的，返工要往前返那么多道工序，又有什么规定支持？gp、p和公司的规章制度都没有这样的内容。
所以，这个返工的决定就是违规操作了。”
“沈拉登说得非常有道理，现在的情况，没有任何的规章制度可以明确指出该怎么返工，所以我也建议倒掉，或者移交研究部进行研究用。”
王栋开始帮沈拉登说话了。
沈拉登没有理会王栋，继续怼着牛总工，“牛工，我还有个疑问，就是，合格产品，有返工价值，却要倒掉，批记录等材料内的倒掉原因怎么写？”
“好的，我来回答。第一方面，这批原液目前的检测是合格的，但是检测合格并不代表它是合格产品，因为，它存在不合规的操作。
所以，归根结底，它还是不合格的产品。”
“既然这样，那我也不赞成移交研究部研究用。
要倒掉的不合格产品，给研究部就没有任何研究价值，因为得出的数据结论没有任何的公信力，