2024年2月29日，正月二十，星期四。
覆盖晋省龙城的冰雪尚未融化，积雪上还散落着烟花燃爆后的红色纸屑。
上午九点。
特意向公司请了假的刘毅飞，和老婆苏倩一起，抱着儿子蹲守在了电脑屏幕前。
“老公，康澜发布会是几点？”苏倩一边为儿子做着康复，一边问道。
“十点，听说这次又有新的罕见病被攻克！”刘毅飞回答着，眼睛目不转睛的盯着电脑屏幕。
“康澜还是真是厉害，不仅攻克了sa和渐冻症，今年又发布了新药，感觉过不了几年，所有的罕见病都要被康澜解决了！”苏倩由衷的夸赞着。
听到妻子的话，刘毅飞此时才转过头，温柔的看了一眼母子两人后，嘴角也跟着泛起笑意。
“是啊，也就是康澜现在不卖其他药，不然高低我都给买点！”刘毅飞笑着道。
“去去去，哪有你这么说的，是咒自己得病呢！”苏倩没好气的给了自己丈夫一个白眼。
自从两人带着儿子去淡马锡，并在康澜治好了罕见病后，夫妻俩便成为了康兰的“忠实粉丝”。
不仅每天都关注康澜医药的动向，更是向病友群科普使用康澜的基因靶向药，和后续康复的注意事项。
而随着康澜和华国合作，并还专门设立了罕见病医院，病友群里的患者们，也不断传出被治愈的捷报。
原本死气沉沉的病友群，到现在竟然变成了异常热闹的交流群。
共同经历过从绝望到希望的病友及其家属们，总能找到共同话题。
时间过的很快。
当苏倩为儿子做完康复后，看着已经可以自己稳步行走的儿子，苏倩脸上露出欣慰的同时，也将目光投向了电脑屏幕。
上午十点。
直播信号传回，康澜的2024年第一场新药发布会，正式开始。
一系列流程之后，穿着一身得体黑色西装的于朝君走上讲台，开口道：
“回顾过去一年，康澜医药在罕见病领域的深耕是有目共睹的，我们相继攻克了包括sa、渐冻症等在内的多个罕见病，让全球数以百万计的患者获得了新生。”
“而